A ciência da medicina está muito mais avançada hoje em dia do que há dez anos. No entanto, há muitas doenças que não têm cura. Bilhões de dólares são gastos todos os dias em pesquisas, tratamentos experimentais e vários testes. Mesmo assim, há algumas condições que são extremamente raras e os pesquisadores não conseguem reunir informações sobre elas e não conseguem encontrar uma cura. Claro, em alguns casos, o chamado “tratamento sintomático” pode ser aplicado, mas há um longo caminho a percorrer antes de descobrir o tratamento para as próprias doenças.Não há uma pessoa que não tenha ficado doente durante a vida. Alguns de nós temos sorte e pegamos gripe de vez em quando ou temos que passar por pequenas cirurgias. Outros precisam tomar remédios a vida toda ou passar por tratamentos longos, perigosos e horríveis. Mas imagine sofrer de uma doença tão rara que poucas pessoas ouviram falar dela.
E sabendo que você teve o azar de ser aquele em um milhão (ou talvez bilhão) que é “atingido pela bala da roleta russa”. Algumas das doenças listadas abaixo causam apenas desconforto (embora grande), outras são letais ou levam a um estado de ser terrível e doloroso. Vamos dar uma olhada nelas.
As 10 condições médicas mais estranhas
10. Delírio de Cotard, Síndrome do Cadáver Ambulante
Síndrome de delírio de Cotard ou delírio de Cotard, também conhecida como “Síndrome do Cadáver Ambulante”, é uma doença mental na qual a pessoa acredita que está morta ou que lhe faltam partes essenciais do corpo, ou mesmo, paradoxalmente, pode ter delírio de imortalidade. O paciente não consegue reconhecer o próprio rosto, tem tendência ao suicídio, perde o senso de realidade. O sofredor não come, não toma banho e pode eventualmente morrer de fome.
Muito pouco se sabe sobre essa doença. Em um caso, o de Graham Harrison, a tomografia por emissão de pósitrons (PET) mostrou que sua função cerebral se assemelha à de alguém que está dormindo. Mas como não há muitas pessoas que sofrem da doença e quase nenhuma delas passou por PET, os resultados do teste de Graham não podem ser conclusivos.
É mais provável que a doença afete pacientes que têm transtorno bipolar ou esquizofrenia, ou que sofreram derrames ou depressão. Existem três estágios da síndrome. Estágio de germinação, quando a pessoa tem humor depressivo e está preocupada com o mal-estar. Estágio de florescimento – então o paciente começa a ter delírios e pensa que está morto ou imortal. Estágio crônico, quando o sofredor mostra depressão muito grave.
A doença é tratada com terapia eletroconvulsiva e medicamentos, como antidepressivos, estabilizadores de humor e antipsicóticos.
9. Fibrodisplasia ossificante progressiva, Síndrome do Homem de Pedra
Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) ou a “Síndrome do Homem de Pedra” é uma condição médica muito rara que afeta 1 em cada 2 milhões. O que a causa é uma mutação genética. Essa mutação permite que os tecidos conjuntivos, como músculos, sejam substituídos por ossos, quando feridos, em vez de serem curados. Isso eventualmente levaria a uma nova estrutura esquelética.
A síndrome não tem cura. Os pacientes são aconselhados a ter muito cuidado e evitar quedas, traumas e não praticar esportes de contato para evitar lesões. A cirurgia para remoção dos ossos extras também não é uma opção porque cada tentativa resultará em ainda mais produção de osso. A maioria das pessoas afetadas geralmente vive até os 40 anos e morre de problemas respiratórios.
8. Microcefalia
Microcefalia é uma condição na qual o cérebro não se desenvolve normalmente ou parou de crescer, o que leva a uma cabeça menor do que o normal. Pode estar presente no nascimento, mas pode ocorrer nos primeiros anos. Junto com a cabeça menor, nanismo, convulsões, funções motoras retardadas, distorções faciais, perda auditiva, problemas visuais, deficiência intelectual podem ocorrer, mas alguns pacientes podem ter inteligência normal.
Os cientistas não sabem a causa exata da microcefalia, mas acreditam que a doença seja causada por drogas, álcool , vírus ou toxinas aos quais o bebê é exposto durante a gravidez, ou por anormalidades genéticas no DNA do bebê.
Pode ser diagnosticado durante a gravidez (com o uso de um teste de ultrassom) ou após a gravidez. Não há tratamento e a pesquisa sobre microcefalia está em andamento.
7. Kuru
Kuru, também chamada de doença do tremor, é um distúrbio cerebral fatal , que ocorre na Nova Guiné, entre o povo Fore. Foi resultado do canibalismo entre os Fore. O povo consumiu o cérebro do falecido, o que levou à disseminação da doença porque o tecido cerebral de pessoas com kuru era muito infeccioso. No primeiro estágio começa a instabilidade, calafrios, tremores, deterioração da fala. No segundo, o paciente precisa de apoio para andar, perde a coordenação nos músculos, tem labilidade emocional. O terceiro e terminal estágio inclui incapacidade de sentar-se sem apoio, incontinência urinária e fecal.
Nenhum tratamento é conhecido para o kuru e o único método de prevenção é desencorajar o canibalismo . A doença teve um longo período de incubação, às vezes até décadas. A pessoa morre de 6 a 12 meses após os primeiros sintomas. Por causa do desencorajamento do canibalismo, o kuru quase desapareceu.
6. Doença de Fields
Esta é uma das condições mais raras do mundo inteiro. Apenas duas pessoas são conhecidas por terem sofrido dela. A doença recebeu o nome de Catherine e Kirstie Fields, gêmeas do País de Gales, e causa degeneração muscular. As meninas ainda estão vivas e não há nenhuma mudança em seus cérebros ou personalidades.
A doença de Field é progressiva. Aos nove anos, as gêmeas já tinham dificuldade para andar. Seus músculos se deterioram gradualmente com o tempo. Catherine e Kirstie agora usam cadeiras de rodas e não conseguem falar. Elas também têm espasmos musculares dolorosos. Não há cura para a doença, mas os médicos continuam buscando um tratamento.
5. Progéria Hutchinson-Gilford
Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS), também conhecida como Progeria, é uma condição genética muito rara e fatal e leva ao envelhecimento prematuro. A maioria das crianças com progeria começa a envelhecer quando tem apenas dois anos e morre de doenças cardíacas em uma idade média de 14 anos.
Crianças com progeria parecem normais ao nascer, mas durante o primeiro ano começam a mostrar sintomas como cabeça maior, olhos grandes, crescimento lento e anormal dos dentes, perda de cabelo, perda de gordura corporal. Conforme as crianças com progeria envelhecem, elas sofrem de doenças típicas de pessoas na faixa dos 50 anos, como endurecimento das artérias, doenças cardíacas, etc. Não há tratamento para progeria, mas as pesquisas estão em andamento e mostram algumas chances de cura.
4. Síndrome da Mão Alienígena (AHS)
A síndrome da mão alienígena recebe esse nome porque, se alguém sofre dela, uma de suas mãos se moverá involuntariamente. Pode até mesmo agarrar sua garganta. A doença é um distúrbio neurológico muito raro que afeta mais comumente a mão esquerda. A mão afetada é geralmente descrita como tendo “vontade própria”. O paciente é capaz de sentir a sensação de sua mão afetada. Apesar disso, ele ou ela não consegue controlá-la. Esta doença está conectada a traumatismo craniano , após cirurgia cerebral, derrames ou infecções cerebrais.
Não existe cura e alguns pacientes muitas vezes tentam manter a mão ocupada dando-lhe algo para segurar ou até mesmo amarrando-a atrás das costas.
3. Hipertricose, Síndrome do Lobisomem
Esta síndrome é um distúrbio da densidade e comprimento do cabelo em um (hipertricose localizada) ou mais locais (hipertricose generalizada). A hipertricose generalizada é um distúrbio hereditário e o crescimento do cabelo é tipicamente no rosto, orelhas e ombros e pode variar (diminuir ou aumentar) com a idade.
Alguns outros tipos de hipertricose podem estar relacionados ao câncer, distúrbios metabólicos, hipertireoidismo etc. É por isso que o diagnóstico correto é muito importante.
Até o momento, não há cura para a hipertricose. A remoção temporária de pelos pode ser usada e geralmente dura de várias horas a várias semanas. Os pelos podem ser removidos permanentemente pelo uso de produtos químicos ou energia de vários tipos. Um método eficaz é a remoção de pelos a laser, que é eficaz em pelos coloridos, mas não em pelos brancos. Eletrólise, Eletrologia ou Eletrólise também é capaz de tratar pelos brancos.
2. Síndrome da cabeça explosiva
Parece perigoso, não é? Mas, na verdade, não é. Este é um distúrbio do sono e as pessoas que sofrem dele ouvem ruídos muito altos, como explosões, trovões, tiros, etc. – enquanto adormecem ou acordam. Normalmente não há dor física, mas algumas pessoas podem ver uma luz brilhante junto com o som. A doença é mais comum em mulheres, seu início é na idade média de 50 anos e está relacionada a alto nível de estresse, convulsões menores do lobo temporal ou outra disfunção neuronal.
Pode ser resultado de certos medicamentos ou drogas. Se o transtorno estiver relacionado ao estresse, yoga ou meditação antes de dormir são recomendados. A condição pode ir e vir.
1. Alergia à água
Urticária aquagênica ou alergia à água é uma condição rara. Não é uma reação alérgica verdadeira, mas a pele reage após o contato com a água, razão pela qual a condição é chamada de alergia à água. Os sintomas podem aparecer minutos após o contato com a água. Algumas pessoas com alergia à água também apresentam coceira. Após remover a fonte de água, leva de 30 a 60 minutos para a erupção desaparecer. Alguns pacientes não conseguem nem beber água, porque isso causa bolhas na garganta. A alergia à água é menos comum em homens. Geralmente começa após a puberdade.
Nenhum tratamento é conhecido. Anti-histamínicos orais, corticosteroides tópicos, epinefrina, terapia PUVA, radiação ultravioleta, estanazolol e capsaicina podem ser usados para diminuir os efeitos da condição. Uma solução de óleo em água ou creme de emulsão pode ser usado na pele para protegê-la do contato com a água. A natação deve ser evitada e guarda-chuvas ou roupas de proteção devem ser usados para evitar o contato com a água.
Concluindo, primeiro, quero lembrá-lo de que você deve tolerar todas as pessoas que têm alguma doença estranha, embora você possa sentir nojo ou querer rir delas, porque você nunca pode saber o que vai acontecer com você ou com alguém que você ama. As doenças listadas acima podem parecer estranhas para você, mas imagine ter que viver com elas e, eu lhe prometo, a vontade de rir vai embora. Seja feliz por estar saudável e tolere as pessoas doentes.
Segundo, essas são muitas outras doenças estranhas e raras, mas seriam necessários muitos outros artigos para listá-las. Se você estiver interessado, pode sempre pesquisar na Internet.
E mais uma vez, embora a ciência da medicina possa ter feito muitas descobertas importantes e salvadoras de vidas, ainda há um longo caminho a percorrer. Tudo está evoluindo, incluindo os vários vírus, infecções, etc. Novas doenças estão sendo descobertas, outras desapareceram. Só podemos esperar que os médicos e pesquisadores sejam mais rápidos que as doenças.
