Quimera é um monstro mitológico grego com cabeça de leão, cabeça de cabra projetando-se do meio do corpo, cauda de cobra (às vezes identificada como dragão) com asas de dragão. Na ciência, a quimera indica que um organismo\humano é feito de dois ou mais conjuntos de linhas celulares (tem dois conjuntos de DNA em seu\seu corpo). O quimerismo pode ocorrer devido a erro de fertilização ou fenômenos de absorção de gêmeos.A comunidade científica pensava que o quimerismo é uma ocorrência natural rara. Ainda assim, novas evidências sugerem o oposto, já que 20-30% dos partos únicos são gestações múltiplas incompletas. O quimerismo pode dar uma ideia da tolerância imunológica, o que significa maiores taxas de sucesso de transplante de tecido e menor incidência de doenças autoimunes.
Aqui está uma lista das 10 principais quimeras humanas já existentes que podem incluir você!
As 10 principais quimeras humanas que já existem:
10. Foekje Dillema, Holanda:
Dilemma foi uma atleta famosa em sua época. Ela ganhou a medalha de ouro nas corridas de 100 m e 200 m no torneio de Londres em 1949. Em 1950, ela foi banida para sempre pela federação internacional de atletas (IAAF). Ela foi forçada a fazer um teste de sexo; consequentemente, Dillema perdeu seu recorde nacional (24,1 segundos) na corrida de 200 m. O teste de sexo era baseado na presença ou ausência do cromossomo Y para indicar o gênero masculino ou feminino. Este teste foi usado pela IAAF de 1950 a 1992, para ser substituído pelo teste de níveis de testosterona.
Após sua morte, um relatório médico confirmou que Dillema era uma mulher intersexo com um distúrbio ovotesticular do desenvolvimento sexual (ela tem um ovário fundido a testículos dentro de sua virilha). Um teste de DNA confirmou a presença de metade XX (para mulheres) e metade XY (para homens).
9. Caster Semenya, África do Sul:
Semenya é uma corredora de meia distância e vencedora da medalha de ouro olímpica em 2016, medalha de ouro do campeonato mundial feminino de 800 m em 2009 e 2017. Bem como medalhas de ouro no campeonato mundial e nas Olimpíadas de 2011 e 2012, respectivamente.
Em 2009, Semenya foi submetida a um teste de sexo para revelar que ela é uma mulher intersexo, com uma linhagem celular XY em seu corpo. O que levou à sua retirada da competição até 2010, quando ela foi liberada para competir.
Semenya ainda está ativa. Em 2019, novas regras forçaram mulheres como Semenya a sair da competição da IAAF, a menos que fizessem tratamentos médicos adequados, apesar de ser um caso natural e não patológico.
8. Taylor Muhl, EUA:
Tylor é neta de Edward Muhl (um vice-presidente da Universal Studios). Ela também é cantora, dançarina, modelo e um conhecido caso de quimera.
Tylor nasceu com uma grande coloração de pele no tronco esquerdo, que sua família e médicos acreditavam ser uma enorme marca de nascença. Quando ela foi diagnosticada com quimerismo feminino\feminino, ela manteve isso em segredo até 2016, quando se tornou pública, para ser o único caso conhecido na indústria do entretenimento.
O quimerismo de Tylor lhe deu alguns efeitos colaterais patológicos, como problemas de saúde autoimunes, alergias alimentares e medicamentosas e sensibilidade a joias em graus variados entre os lados esquerdo e direito. Tylor iniciou uma campanha de conscientização sobre quimerismo.
7. Lydia Fairchild, EUA:
Em 2002, Lydia Fairchild se separou do pai de seus filhos, Townsend. Ela era mãe de dois filhos e estava grávida de um terceiro filho. Ela estava desempregada, então preencheu um pedido de apoio estadual em Washington. Como parte dos procedimentos, um teste de DNA foi realizado para Lydia e seus filhos. Os resultados foram conclusivos de que Lydia não é a mãe. Ela foi acusada de fraude, e as autoridades pediram que seus filhos fossem tirados.
O obstetra de Lydia, assim como sua mãe, testemunharam por ela que ambos testemunharam seus partos. O tribunal designou uma testemunha para observar o parto de seu terceiro filho. Amostras de teste de DNA foram coletadas na sala de parto. Os resultados foram os mesmos. Ela também não é mãe deste.
A solução veio do advogado de defesa de Lydia. Ele encontrou um relato de caso de quimera no New England Journal of Medicine, então ele propõe que Fairchild também pode ser uma quimera. Um teste de esfregaço cervical confirmou a maternidade de Lydia de seus filhos.
6. Karen Keegan, EUA:
Em 2002, o New England Journal of Medicine publicou um artigo sobre quimerismo. Karen Keegan, de 52 anos, estava se preparando para um transplante de rim para curar sua insuficiência renal. Ela e seus familiares fizeram um teste de histocompatibilidade. Os resultados confirmaram que dois de seus três filhos não são dela.
O grupo sanguíneo de Karen era A positivo com traços B. Ela era XX fêmea\fêmea quimera; alguns tecidos pertencem à sua irmã gêmea, e outros à dela. Uma biópsia de uma tireoidectomia estava combinando com seus filhos. Karen Keegan é um excelente exemplo de tolerância imunológica; seus linfócitos não conseguiam atacar as células de sua mãe ou de seu irmão. Seu caso ajudou a garantir a maternidade de Lydia Fairchild.
5. Chris Long, EUA:
Chris Long fez um transplante de medula óssea para salvar sua vida. Três meses depois, seu DNA sanguíneo havia mudado, mas isso é normal e o objetivo do procedimento. Mas depois de quatro anos, ele descobriu que seus lábios e bochechas também continham DNA de seu doador, até mesmo todo seu sêmen começou a pertencer ao seu doador. Ele disse: “Achei bem incrível que eu pudesse desaparecer e outra pessoa aparecesse.”
4. Caso de quimerismo de tipagem sanguínea, Áustria:
Em 2005, o periódico Transfusion publicou o caso de uma mulher saudável, seu grupo sanguíneo é AB, enquanto seu pai é do grupo O. Na ciência, uma criança AB só pode gerar para pais A e B, e para um pai com grupo sanguíneo O, é impossível gerar uma criança AB.
O pesquisador realizou uma busca genética e encontrou os alelos A, B e O. Ambos os alelos do pai foram detectados. O estudo concluiu que a mulher era uma quimera com uma fusão de metade do genótipo AO e metade do genótipo BO.
3. Menino de 4 anos, China:
Em 2011, o Journal of Forensic Science publicou um relatório sobre um menino quimérico. Um menino de 4 anos seria submetido a uma cirurgia para um quadril deslocado. Sua tipagem sanguínea antes do procedimento mostrou que ele era um grupo AB, mas de uma forma atípica. O sangue de seus pais era grupo AB e O. Na ciência, pais AB e O só terão filhos A ou B; os resultados do menino descartaram a paternidade de seus pais.
Cientistas realizaram mais investigações e descobriram que o menino tem dois conjuntos de grupo sanguíneo ABO, um para ser AO e o outro para ser genótipo BO. O artigo concluiu que a criança era uma quimera.
2. Quimera de fertilização in vitro, EUA:
A fertilização in vitro (FIV) leva a um menino quimérico, com genitais masculinos e femininos. Em 1998, um grupo de cientistas relatou que, durante um procedimento de fertilização in vitro, 3 embriões foram implantados em uma mulher de 31 anos. 36 dias depois, um ultrassom mostrou um único feto. Após o nascimento, um menino foi investigado e confirmado como um menino normal. Quando o menino tinha 15 meses, ele passou por uma exploração cirúrgica. O procedimento mostrou um saco com genitais anormais, o exame histológico confirmou a presença de ovário, trompa de Falópio e útero. O menino é quimera XX e XY. E este é o primeiro caso relatado de quimerismo após um procedimento de fertilização in vitro.
1. Homem de 40 anos, EUA:
Em 2010, o periódico Chimerism relatou um caso de microquimerismo. Um homem de 40 anos com uma condição semelhante à esclerodermia (uma doença autoimune que afeta a pele e os órgãos internos), com um teste de DNA, DNA feminino foi detectado. O cientista acreditou que poderiam ser células maternas, mas o teste excluiu essa opção. A única opção restante era que esse DNA pertence à sua irmã gêmea desaparecida. O cientista não conseguiu confirmar a associação desse microquimerismo e sua doença autoimune.
EOE, terra:
Todos os outros (EOE), incluindo você, podem ser uma quimera, naturalmente ou em forma adquirida. Permanente ou temporariamente.
Gravidez: mães grávidas têm poucas células fetais que escapam para a circulação sanguínea e depois para vários tecidos. Após o parto, o sistema imunológico das mães neutralizará essas células. Foi relatado que uma mãe teve microquimerismo em seu filho 50 anos após seu nascimento.
Filiação: O feto deixará células em sua mãe da mesma forma que a mãe deixará células em seus filhos.
Irmãos: irmãos maternos podem ter traços do DNA um do outro, que a mãe possivelmente entrega. Irmãos fraternos não compartilharão isso.
Gêmeos: em um relatório científico, há uma chance maior de microquimerismo e quimerismo com gêmeos, duplos ou triplos. Como mencionado acima, 20-30% de todos os nascimentos únicos foram originalmente gestações múltiplas com gêmeos desaparecidos ou absorvidos.
Transfusão de sangue: este procedimento inclui a transferência de hemácias RBCs; como informação geral, RBCs não contêm DNA, ou núcleo para ser preciso. O DNA do sangue é de células imunológicas. Quando um sangue é transferido, o DNA também é transferido. É um quimerismo temporário.
Transplante de medula óssea: algumas doenças requerem transplante de medula óssea, como a de Chris Long acima, uma quimera permanente será gerada.
Transplante de órgãos: outros transplantes de tecidos também preenchem os critérios de uma quimera, para serem uma quimera permanente adquirida.
Algumas características podem indicar quimerismo: heterocromia (cores diferentes dos olhos) pode indicar quimerismo, mas não é um sinal de confirmação. Duas cores de pele diferentes também podem significar quimerismo (Tylor Muhl). Manchas de cabelo de cores diferentes podem ser um sinal de quimerismo. Todos esses sinais não podem confirmar o quimerismo; apenas o teste de DNA pode fazer isso.
